李阿姨（化名）最近感觉特别“累”

不是心累，是浑身都“累”

眼睛“睁不开”，走一段路后浑身“无力”

休息后稍微减轻点

但很快又会重复出现上述症状

刚开始以为是睡眠不足

但是即使晚上睡得很好

第二天起床还是感觉特别特别的“累”

李阿姨来到我院就诊，经过神经内科医生的检查

考虑她是得了“重症肌无力”

经过治疗后，她现在已经不“累”了

那么，什么是“重症肌无力”呢？

重症肌无力是一种神经－肌肉接头传递障碍的

获得性自身免疫性疾病，是一种罕见病

重症肌无力是一种由自身抗体介导的神经-肌肉接头信号传递障碍的获得性自身免疫性疾病。全身骨骼肌均可受累，临床表现为波动性无力和易疲劳性。患此病后眼外肌最易受累，多见眼睑下垂、视物重影。病情进展后会影响面肌、咀嚼肌、咽喉肌、颈肌、肢体四肢、呼吸肌，直到全身肌无力。患者一旦出现上述情况，病情将变得危重，行走、呼吸困难，必须使用呼吸机辅助呼吸，且随时会因各种并发症而死亡。因此，准确的诊断、有效的治疗、前瞻性的预防，能大大地降低患者病情进展，提高患者的生活质量。

近日，我院神经内科团队通过精准诊断与创新疗法，成功帮助一名辗转多地未确诊的重症肌无力患者实现症状逆转。该患者经药物治疗后，重症肌无力日常活动能力（MG-ADL）与定量评分（QMG）显著改善，生活质量大幅提升。这一案例标志着我院在罕见病诊疗领域迈入精准化、个体化治疗的新阶段。

65岁李阿姨（化名），近一年反复出现眼睑下垂、视物重影、咀嚼和吞咽困难、四肢无力，严重时还出现呼吸困难。辗转多家医院就诊未能找出真正“元凶”，一度陷入“无药可医”的困境。为继续找出真正病因，李阿姨经人介绍到我院神经内科就诊，吴玉莹医生详细了解李阿姨病情、结合其临床症状，由神经内科主任董大伟、吴玉莹主治医师等组成的医疗骨干小组，迅速为其安排了重症肌无力抗体谱等检查，最终确诊其为“乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）合并人抗连接素抗体（Titin-Ab）阳性的全身型重症肌无力”。

经董大伟主任带领的医疗骨干小组深入讨论，明确病因，排除禁忌症，获得患者及其家属同意后，最终选择使用国内首个FcRn拮抗剂对其进行治疗。治疗后，李阿姨眼睑下垂、呼吸困难、咀嚼困难、吞咽困难、四肢无力等症状明显改善。各项化验指标无异常，正在接受按周期规律治疗。

▲治疗前后眼睑对比

李阿姨的成功救治表明，虽然重症肌无力有时候确实很 “重症”，但只要选择恰当的治疗方法，就能“减重”！

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创建时间：2025-04-14 17:00

眼睛睁不开，四肢无力，原来“没劲儿”也是一种病？！

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